Semplifica la valutazione dei parametri di processo fondamentali durante lo sviluppo e la produzione di farmaci.
DeltaV PRA consente agli utenti di creare senza sforzo diversi tipi di studi quantitativi. Ad esempio:
Aiuta a correlare CPP e CQA classificando l'impatto dei CCP sulle CQA
Individua i potenziali modi in cui un processo può produrre un esito negativo e valuta l'impatto di ciascuna modalità di guasto
Combina e riepiloga i dati di più studi in un'unica tabella
Visualizza la relazione tra i parametri in più studi C&E
DeltaV PRA offre una gestione centralizzata di CCP e CQA per consentire la creazione di un unico riferimento per le valutazioni dei rischi.
La funzionalità di controllo delle modifiche integrata consente a DeltaV PRA di garantire l'integrità dello studio e semplificare la conformità alle buone pratiche.
I dati inclusi negli studi dei rischi si possono facilmente filtrare in base a fase, attività e parametri.
I livelli di rischio codificati a colori (in base a soglie predefinite) migliorano la visualizzazione e la comprensione, supportando un processo decisionale più rapido e informato.
Gestisci assistenza, abbonamenti e licenze per i prodotti e collegati al software e ai servizi del ciclo di vita del software di automazione e controllo e del portafoglio di gestione delle prestazioni degli asset di Emerson.
