Skalierbare und regelkonforme Biotechnologieproduktion vorantreiben
In der heutigen Biotechnologiebranche müssen Unternehmen schnell handeln, Innovationen mit Vertrauen vorantreiben und gleichzeitig strenge Qualitätsstandards einhalten. Emerson unterstützt diese Anforderungen mit fortschrittlicher Messtechnik sowie dem erforderlichen Branchen-Know-how, um kritische Prozesse zu optimieren, die Sterilität zu gewährleisten und anspruchsvolle regulatorische Anforderungen zu erfüllen. Unsere Lösungen liefern präzise und zuverlässige Daten, die eine gleichbleibend hohe Produktqualität sicherstellen und Entwicklungszeiten verkürzen, sodass Sie bahnbrechende Therapien schneller auf den Markt bringen können.
Entdecken Sie Lösungen zur Verbesserung der Qualität, zur Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und zur Steigerung der Effizienz in der Bioprozessentwicklung.
Unterstützen Sie nachhaltige Bioprozesse, indem Sie die Leistung und Transparenz kritischer Versorgungssysteme verbessern.
Biotechnologieprozesse
Zellkultur
Chromatographie
Filtration
Häufig gestellte Fragen
Präzise Messungen gewährleisten eine exakte Regelung der Bedingungen im Bioreaktor sowie der Pufferherstellung, Chromatographie- und Filtrationsschritte. Wenn Parameter wie pH-Wert, gelöster Sauerstoff und Durchfluss zuverlässig gemessen werden, erzielen Bioprozesse höhere Ausbeuten, eine geringere Variabilität und eine bessere Reproduzierbarkeit – von der Entwicklung bis zur kommerziellen Produktion.
Ein hygienegerechtes Design umfasst medienberührte Oberflächen aus poliertem Edelstahl, hygienische Prozessanschlüsse und biokompatible Materialien, die CIP- (Cleaning in Place) und SIP-Verfahren (Steam in Place) standhalten. Dieser Ansatz trägt dazu bei, die Sterilität aufrechtzuerhalten, das Kontaminationsrisiko zu reduzieren, die Validierung zu vereinfachen und die Anforderungen der Guten Herstellungspraxis (GMP) in biotechnologischen Produktionsanlagen zu erfüllen.
Erweiterte Diagnosefunktionen und Verifizierung reduzieren Ausfallzeiten, indem sie Biotechnologieteams einen klaren Einblick in die Leistung der Messinstrumente geben, bevor sich Probleme auf die Produktion auswirken. Durch die frühzeitige Erkennung von Unregelmäßigkeiten und die Verifizierung der Messzuverlässigkeit während des Betriebs können Produktionsanlagen ungeplante Stillstände vermeiden, die Produktqualität sichern, die Anlagenverfügbarkeit verbessern und eine durchgängig GMP-konforme Leistung über alle kritischen Bioprozessschritte hinweg gewährleisten.
Zu den wichtigen Faktoren gehören Messgenauigkeit, die Eignung für CIP- (Cleaning in Place) und SIP-Verfahren (Steam in Place), die Materialeignung, die Ansprechzeit, die Art des Prozessanschlusses, die Kalibrierhäufigkeit sowie die Integration in Automatisierungsplattformen. Die Auswahl des richtigen Sensors trägt dazu bei, eine langfristige Prozessstabilität und einen zuverlässigen GMP-konformen Betrieb sicherzustellen.