Präzision bei jeder Dosis

Liquid-Fill-Finish

Das Abfüllen der Flüssigkeit ist einer der wichtigsten Schritte in der pharmazeutischen Herstellung, bei dem Präzision, Sterilität und Konformität zusammenkommen. Die Gewährleistung einer genauen Dosierung, einer sicheren Verpackung und validierter Versiegelungsprozesse ist unerlässlich für die Patientensicherheit und die Produktintegrität. Von der Befüllung von Ampullen und Spritzen über Dichtheitsprüfungen bis hin zur Zuverlässigkeit der Spannungsversorgung benötigen Hersteller hochreaktive, hygienische und digital integrierte Systeme, um strenge regulatorische Standards zu erfüllen und operative Exzellenz zu erreichen.

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Prozesskompetenzen im Bereich Life Sciences

Präzisionskontrollierte Lösungen für die Füllbearbeitung

Ermöglichen einheitliche, sterile Vorgänge zum Auffüllen und Abfüllen von Flüssigkeiten

In der anspruchsvollen Umgebung pharmazeutischer Abfüllungsvorgänge können selbst geringfügige Abweichungen die Qualität oder die Compliance beeinträchtigen. Mit intelligenten Steuerungstechnologien, Hygieneventilen, Bewegungssystemen und validierten Stromversorgungslösungen können Hersteller das Abfüllen, Schließen, Leckageerkennung und Verpacken nahtlos verwalten. Skalierbare Architekturen und modulare Automatisierung gewährleisten zuverlässige Leistungsmerkmale über eine Vielzahl von Containertypen, während integriertes Datenmanagement Auditbereitschaft und Qualitätssicherung unterstützt.

Durchgängige Technologieintegration

Lösungen zur Oberflächenbehandlung der Flüssigkeitsfüllung in Aktion

Abfüll- und Verpackungsvorgänge müssen sowohl einen hohen Durchsatz als auch außergewöhnliche Qualität erreichen. Unsere integrierten Technologien helfen Herstellern, wiederholbare Dosierungen, sterilen Übergang und sicheren Verschluss in aseptischen Umgebungen zu erreichen. Von präziser Durchflussregelung bis hin zu elektrischen Komponenten, die mit IP67 klassifiziert sind, ermöglichen diese Lösungen den Teams, regulatorische Anforderungen zu erfüllen, Batchvariabilität zu reduzieren und Prozessintegrität in Echtzeit aufrechtzuerhalten.

Optimierung der Füllgenauigkeit mit intelligenter Automatisierung

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Ventile, Regler und Durchflussmessgeräte von Emerson steuern den Flaschenfüllprozess und gewährleisten optimale Zykluszeiten. Einstufige Regler arbeiten beim Spülen, Decken, Einsetzen von Hochdurchfluss, Wärmebehandlung und Abschirmung von Gas während des Flaschenfüllvorgangs konsistent. Kompakte, automatisierte Massendurchflussmessgeräte ermöglichen schnelles Befüllen. Durch die Messung der Volumenfüllstände nach Masse und nicht nach Gewicht ist die Flaschenbefüllung präziser und kontrollierter. Genau auf 0,05 % reduziert dieser Ansatz kostspielige Unterfüllungsstrafen und Abfall, wodurch erhebliche Einsparungen über die Lebensdauer des Durchflussmessgeräts erzielt werden.

Paket mit Geschwindigkeit und Genauigkeit

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Unsere Pneumatikzylinder und Antriebe positionieren Flaschen und verlängern und ziehen Fülldüsen ein. Verbessern Sie die Gesamtgeschwindigkeit Ihrer Abfüllanlage, erhöhen Sie die Genauigkeit der Positionierung Ihrer Ventile und reduzieren Sie die für eine erneute Kalibrierung erforderlichen Änderungen im Laufe der Zeit, während die zu befüllende Flüssigkeit geändert wird. Unsere Zylinder können selbst an Ihren kompaktesten Maschinenbereich angepasst werden. Standardgehäuse aus Edelstahl 304 und optionale Delrin®-Abschlussdeckel sind für Ihre korrosiven Anwendungen geeignet.

Präzise Abdichtung jedes Mal

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Das Ultraschallschweißen kann für eine Vielzahl von Marktsegmenten eingesetzt werden. Das Ergebnis einer 360-Grad-Versiegelung ist eine höchst zuverlässige hermetische Abdichtung mit außergewöhnlich ansprechender optischer Erscheinung. Unsere breitgefächerten technologiebasierten Optionen ermöglichen es uns, einen einzigartigen, prozessneutralen Ansatz zu wählen, um die richtige Lösung für Ihre Anwendung und die regulatorischen Anforderungen zu finden. Unser Team arbeitet mit Ihnen zusammen, um Verpackungsparameter, Design, Funktionalität und Verpackungsinhalt zu bewerten.

Sichere Erkennung von Leckagen

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Wir bieten erweiterte Leckerkennung und Ausschleusungssysteme für einen weiten Bereich von Anwendungen, wie z. B. Lebensmittel, Getränke und Arzneimittel. Unsere Systeme erkennen u. a. LPG, R134a, CO2, N2O DME und mehr und schleusen leckende Behälter sofort aus, um Feuer, Gesundheitsrisiken und Verunreinigungen zu verhinder. Mit 100%iger Online-Prüfung liefern wir unmittelbare Analysen mit hochsensiblen und genauen Ergebnissen zur Optimierung der Qualität, Verbesserung der Konformität und Reduzierung von Kosten. 

Unsere Geschäftsgruppen erkunden

Die Flüssigkeitsfüllung erfordert einen kollaborativen Technologieansatz, der sich über Steuerungssysteme, Pneumatik, Endkontrolle und Einhaltung von Umweltvorschriften umfasst. Unsere Geschäftsgruppen bringen tiefgreifendes Fachwissen und Produktinnovationen in jeden Schritt des Prozesses ein, unterstützen die aseptische Produktion, Echtzeitüberwachung und reaktionsschnelle Wartungsstrategien.

Sterile Präzision und Integrität der Verpackung

Häufig gestellte Fragen – FAQ

Erkunden Sie häufig gestellte Fragen über Flüssigkeitsabfüllung bei der Verpackung von Pharma- und Biopharmaprodukten. Erfahren Sie, wie Automatisierung, Datenintegrität und fortschrittliche Kontrollstrategien Sterilität, Präzision und regulatorische Compliance bei der Arzneimittelvorbereitung gewährleisten.

Das Abfüllen der Flüssigkeit ist der letzte Schritt in der Pharmaherstellung, in dem sterile Arzneimittel, die eine hochpräzise und Kontaminationskontrolle erfordern, in Fläschchen, Spritzen oder Ampullen abgefüllt und für den Vertrieb versiegelt werden. 

Sie stellt sicher, dass die Endprodukte aseptisch abgefüllt, genau dosiert und ordnungsgemäß versiegelt sind, um die Sterilität und Wirksamkeit zu gewährleisten und die Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften zu gewährleisten.

Abfüllungsvorgänge müssen den aktuellen guten Herstellungspraktiken (cGMP) entsprechen, einschließlich steriler Handhabung, Umweltkontrollen, Validierungsprotokollen und vollständiger Dokumentation gemäß 21 CFR Teil 11.

Zu den Herausforderungen bei Abfüllvorgängen gehören die Aufrechterhaltung aseptischer Bedingungen, die Gewährleistung genauer Füllvolumina, die Handhabung der Zuverlässigkeit der Ausrüstung und die Einhaltung strenger regulatorischer Standards.

Ja, Einwegtechnologien werden zunehmend für Kleinchargen oder individuell angepasste Therapien eingesetzt und bieten schnellere Testzeiten, geringere Reinigungsvalidierungen und geringeres Kreuzkontaminationsrisiko.

Die kontinuierliche Umweltüberwachung stellt sicher, dass die Reinraumbedingungen den ISO-Standards entsprechen, und erkennt potenzielle Verunreinigungen, bevor sie sich auf die Produktqualität auswirken.