Accelera il time to market con le tecnologie delle pipeline
Il trasferimento di tecnologia potrebbe ridurre di anni i tempi di sviluppo dei farmaci
Leggi come Emerson sta creando un consorzio di base composto dai principali stakeholder del settore delle scienze biologiche per guidare l'implementazione dello sviluppo della tecnologia, in modo che si adatti alle esigenze di ogni operazione. Questo aiuterà a digitalizzare il trattamento delle ricette dalla scoperta e dallo sviluppo dei farmaci fino alla loro produzione su scala.
Trasformare le pipeline di nuovi prodotti con le tecnologie di Emerson
Accelera i nuovi prodotti in pipeline con le tecnologie e il software di Emerson
Il tempo e l'impegno necessari per valutare i potenziali nuovi farmaci e determinare il processo produttivo e l'idoneità della struttura possono rallentare il rilascio di nuovi prodotti. Per accelerare il time to market e snellire la pipeline, la tecnologia one-click consente di acquisire processi e definizioni di prodotto per trasferire rapidamente le ricette di produzione. In questo modo è possibile determinare quale sia la struttura che più si avvicina alle capacità richieste per un nuovo prodotto e stabilire quali cambiamenti di struttura potrebbero essere necessari. Dalla simulazione dei processi all'acquisizione dei dati di ricerca, dalla registrazione dei rischi all'eliminazione dei dati manuali con gli strumenti di flusso di lavoro, le tecnologie abilitanti di Emerson accelerano la tua pipeline.
Aspen Plus®
Migliora le prestazioni, la qualità e il time-to-market con il software di simulazione per i processi delle scienze biologiche.
DeltaV™ Process Specification Management
Crea un continuum di conoscenza dei processi attraverso l'intero ciclo di vita dello sviluppo dei farmaci.
DeltaV Workflow Management (studio ed esecuzione)
Acquisisci i dati dalle fasi del processo e definisci i flussi di lavoro e le fasi manuali per costruire un master record automatizzato.
Gestisci le ricette in tutta l'azienda
Il trasferimento manuale dei dati tra organizzazioni e siti è macchinoso e richiede un notevole sforzo di convalida a causa di potenziali errori, contribuendo alla complessità dell'immissione sul mercato di nuovi farmaci. Ottieni una gestione agile delle ricette e assicura un trasferimento più rapido alla produzione con l'integrazione dei dati, i registri elettronici e il trasferimento elettronico dei dati delle ricette.
DeltaV™ Process Specification Management
Crea un continuum di conoscenza dei processi attraverso l'intero ciclo di vita dello sviluppo dei farmaci.
MES DeltaV™
Accelera il time-to-market e crea agilità nella progettazione delle ricette per una produzione più rapida e precisa.
Sistemi e software DeltaV™ per il settore delle biotecnologie
La tecnologia DeltaV facilita il trasferimento tecnologico dal laboratorio alla produzione e alla vendita commerciale con blocchi di automazione.
Migliora l'esecuzione dei lotti con un trasferimento tecnologico più rapido
Le sfide relative all'agilità, alla flessibilità e alla robustezza dei processi in batch non solo ostacolano le prestazioni e la redditività della produzione, ma possono anche diventare un problema di salute pubblica. Implementando blocchi di processo modularizzati, registrazioni elettroniche dei batch e solidi sistemi software di analisi predittiva e prescrittiva, è possibile portare più rapidamente i nuovi prodotti in produzione e ridurre notevolmente le deviazioni.
Sistemi e software DeltaV™ per il settore delle biotecnologie
La tecnologia DeltaV facilita il trasferimento tecnologico dal laboratorio alla produzione e alla vendita commerciale con blocchi di automazione.
MES DeltaV™
Accelera il time-to-market e crea agilità nella progettazione delle ricette per una produzione più rapida e precisa.
Programmazione in tempo reale con DeltaV™
Modella qualsiasi struttura, operazione o processo per creare una programmazione in tempo reale sempre fattibile, per individuare i colli di bottiglia e per prevedere la manutenzione.
Domande frequenti sull'accelerazione della pipeline
Portare più rapidamente i prodotti potenziali dalla fase di ricerca a una struttura di produzione commerciale autorizzata è l'accelerazione della pipeline.
Questo comporta l'accelerazione di un potenziale nuovo prodotto nella pipeline di ricerca, nel passaggio dalle fasi iniziali della ricerca, allo sviluppo del processo, alle fasi cliniche e, infine, alla produzione commerciale. È fondamentale portare sul mercato una nuova terapia il più rapidamente possibile. Le definizioni di prodotto si stanno evolvendo per includere fasi di processo, parametri di processo, attributi importanti dei materiali e attributi critici di qualità. Man mano che si acquisiscono informazioni sul processo, queste vengono gestite attivamente per assicurare il successo del lancio di un nuovo farmaco. Il trasferimento tecnologico accelera il processo di gestione del trasferimento di queste informazioni da un'organizzazione o da una struttura a un'altra e riduce le possibilità di errore.
La gestione e la manutenzione di ricette e formule è uno dei processi più importanti nel settore delle scienze biologiche. La possibilità di condividere i risultati della ricerca dallo sviluppo del prodotto fino alla realizzazione del nuovo prodotto in tutta l'organizzazione consente di accelerare l'approvazione e l'introduzione di nuovi farmaci e può avere un grande impatto sulla redditività. Chiudere digitalmente il divario tra la scoperta dei farmaci e la produzione consente di trasferire i parametri delle ricette e di convalidarle più rapidamente, riducendo al minimo il rischio di interpretare male le informazioni o di inserire i dati in modo errato. Con i dati disponibili lungo tutto il ciclo di vita di un prodotto, le conoscenze su prodotti, piattaforme e processi possono essere condivisi per ottimizzare la progettazione di nuovi processi, ridurre al minimo i problemi di processo legati agli asset, valutare più rapidamente le deviazioni nella produzione sulla base della storia del prodotto ridurre il tempo e l'impegno nella gestione di ciò che storicamente è stato cartaceo o basato su semplici file.
Esplora altre soluzioni
